Камптокормия при болезни Паркинсона: клинические и патогенетические аспекты
- Авторы: Гамалея А.А.1, Федорова Н.В.2, Томский А.А.1, Шабалов В.A.1, Бриль Е.В.2, Белгушева M.E.2, Орехова O.A.2
-
Учреждения:
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко»
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»
- Выпуск: Том 6, № 4 (2012)
- Страницы: 10-17
- Раздел: Оригинальные статьи
- Дата подачи: 02.02.2017
- Дата публикации: 10.02.2017
- URL: https://annaly-nevrologii.com/journal/pathID/article/view/258
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic258
- ID: 258
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Камптокормия (КК) – патологическая поза с насильственным наклоном туловища вперед – встречается при многих неврологических заболеваниях, самым частым из которых является болезнь Паркинсона (БП). В качестве причин развития КК при БП предполагают сегментарную аксиальную дистонию и/или локальную миопатию паравертебральных мышц, однако точные механизмы остаются неустановленными. КК значительно инвалидизирует пациентов, приводит к нарушению передвижения и самообслуживания. Лечение КК при БП включает коррекцию противопаркинсонической терапии, инъекции ботулотоксина и ортопедические вмешательства, однако его результаты чаще всего неудовлетворительны. Ряд авторов сообщает об эффективности применения электростимуляции (ЭС) глубоких структур головного мозга. В статье приводятся собственные наблюдения четырех пациентов с БП и КК, которым были имплантированы системы для ЭС билатерально в субталамическое ядро (STN) или во внутренний сегмент бледного шара (GPI). У двух пациентов с ЭС STN отмечалось значительное снижение тяжести брадикинезии, ригидности и моторных флуктуаций, но выраженный эффект в отношении наклона туловища наблюдался в одном случае леводопа-чувствительной КК, а во втором случае эффект был ограничен наличием фиксированной скелетной деформации. У двоих пациентов с ЭС GPI отмечено умеренное уменьшение паркинсонического синдрома без изменения тяжести КК. Таким образом, преимущества ЭС STN и GPI при лечении КК у пациентов с БП остаются неопределенными. Наши наблюдения подтверждают важную прогностическую роль в исходах операции таких факторов, как чувствительность КК к леводопатерапии и наличие дегенеративных изменений позвоночника. Для разработки оптимального алгоритма лечения КК при БП необходимо более глубокое понимание ее патогенетических механизмов и проведение исследований на более крупных выборках пациентов.
Ключевые слова
Об авторах
Анна Александровна Гамалея
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко»
Автор, ответственный за переписку.
Email: agamaleya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6412-8148
врач-невролог группы функциональной нейрохирургии
Россия, МоскваНаталия Владимировна Федорова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»
Email: agamaleya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2168-2138
д.м.н., профессор каф. неврологии
Россия, МоскваАлексей Алексеевич Томский
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко»
Email: agamaleya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2120-0146
к.м.н., с.н.с, рук. группы функциональной нейрохирургии
Россия, МоскваВ. A. Шабалов
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко»
Email: agamaleya@mail.ru
Россия, Москва
Екатерина Витальевна Бриль
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»
Email: e.brill@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-6524-4490
к.м.н., доц. каф. неврологии, рук.
Россия, МоскваM. E. Белгушева
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»
Email: agamaleya@mail.ru
Россия, Москва
O. A. Орехова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»
Email: agamaleya@mail.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Голубев В.Л. Дистонические симптомы при паркинсонизме. Неврол. журн. 1996; 2: 37–41.
- Нодель М.Р., Артемьев Д.В. Камптокормия при болезни Паркинсона. Неврол. журн. 2004; 1: 19–26. 3. Нодель М.Р., Иллариошкин С.Н., Яхно Н.Н. Случаи дебюта первичного паркинсонизма с дистонии. Неврол. журн. 2010;3: 18–25.
- Abe K., Uchida Y., Notani M. Camptocormia in Parkinson’s disease. Parkinsons Dis. 2010; 2010: 267–640.
- Alterman R.L., Snyder B.J. Deep brain stimulation for torsion dystonia. Acta Neurochir. Suppl. 2007; 97 (Pt. 2): 191–199.
- Azher S.N., Jankovic J. Camptocormia: pathogenesis, classification, and response to therapy. Neurology 2005; 65: 353–359.
- Benatru I., Vaugoyeau M., Azulay J.P. Postural disorders in Parkinson’s disease. Neurophysiol. Clin. 2008; 38: 459–465.
- Bloch F., Houeto J.L., Tezenas du Montcel S. et al. Parkinson’s disease with camptocormia. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2006; 11: 1223–1228.
- Bonneville F., Bloch F., Kurys E. et al. Camptocormia and Parkinson’s disease: MR imaging. Eur. Radiol. 2008; 18: 1710–1719.
- Cannas A., Solla P., Floris G. et al. Reversible Pisa syndrome in patients with Parkinson’s disease on dopaminergic therapy. J. Neurol. 2009; 256: 390–395.
- Capelle H.H., Schrader C., Blahak C. et al. Deep brain stimulation for camptocormia in dystonia and Parkinson’s disease. J. Neurol. 2011; 258: 96–103.
- Coelln R., Raible A., Gasser T., Asmus F. Ultrasound-guided injection of the iliopsoas muscle with botulinum toxin in camptocormia. Mov. Disord. 2008; 23: 889–892.
- Dietz V., Berger W., Horstman G. Posture in Parkinson’s disease: impairment of reflexes and programming. Ann. Neurol. 1988; 24: 660–669.
- Djaldetti R., Morsberg–Galili R., Sroka H. Camptocormia (bent spine) in patients with Parkinson’s disease – characterization and possible pathogenesis of an unusual phenomenon. Mov. Disord. 1999; 14: 443–447.
- Finsterer J., Strobl W. Presentation, etiology, diagnosis, and management of camptocormia. Eur. Neurol. 2010; 64: 1–8.
- Fukaya C., Otaka T., Obuchi T. et al. Pallidal high-frequency deep brain stimulation for camptocormia: an experience of three cases. Acta Neurochir. Suppl. 2006; 99: 25–28.
- Garcia-Rill E., Homma Y., Skinner R.D. Arousal mechanisms related to posture and locomotion: 1. Descending modulation. Prog. Brain Res. 2004; 143: 283–290.
- Gdynia H.J., Sperfeld A.D., Unrath A. et al. Histopathological analysis of skeletal muscle in patients with Parkinson’s disease and dropped ‘head’/‘bent spine’ syndrome. Parkinsonism Relat. Disord. 2009; 15: 633–639.
- Hellmann M.A., Djaldetti R., Israel Z., Melamed E. Effect of deep brain subthalamic stimulation on camptocormia and postural abnormalities in idiopathic Parkinson’s disease. Mov. Disord. 2006; 11: 2008–2010.
- Ho B., Prakash R., Morgan J.C., Sethi K.D. A case of levodoparesponsive camptocormia associated with advanced Parkinson’s disease. Nat. Clin. Pract. Neurol. 2007; 9: 526–530.
- Inzelberg R., Hattori N., Nisipeanu P. et al. Camptocormia, axial dystonia, and parkinsonism: phenotypic heterogeneity of a parkin mutation. Neurology 2003; 60: 1393–1394.
- Jankovic J. Camptocormia, head drop and other bent spine syndromes: heterogeneous etiology and pathogenesis of Parkinsonian deformities. Mov. Disord. 2010; 25: 527.
- Laroche M., Cintas P. Bent spine syndrome (camptocormia): a retrospective study of 63 patients. Joint Bone Spine. 2010; 77: 593–596.
- Lenoir T., Guedj N., Boulu P. et al. Camptocormia: the bent spine syndrome, an update. Eur. Spine J. 2010; 8: 1229–1237.
- Lepoutre A.-C., Devos D., Blanchard-Dauphin A. et al. A specific clinical pattern of camptocormia in Parkinson’s disease. J Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2006; 77: 1229–1234.
- Margraf N.G., Wrede A., Rohr A. et al. Camptocormia in idiopathic Parkinson’s disease: a focal myopathy of the paravertebral muscles. Mov. Disord. 2010; 25: 542–551.
- Melamed E., Djaldetti R. Camptocormia in Parkinson’s disease. J. Neurol. 2006; 253 (Suppl. 7): 14–16.
- Micheli F., Cersósimo M.G., Piedimonte F. Camptocormia in a patient with Parkinson disease: beneficial effects of pallidal deep brain stimulation. Case report. J. Neurosurg. 2005; 103: 1081–1083.
- Moro E., Lozano A.M., Pollak P. et al. Long-term results of a multicenter study on subthalamic and pallidal stimulation in Parkinson’s disease. Mov. Disord. 2010; 25: 578–586.
- Nandi D., Parkin S., Scott R. et al. Camptocormia treated with bilateral pallidal stimulation: case report. Neurosurg. Focus 2002; 12: ECP2.
- Nieves A.V., Miyasaki J.M., Lang A.E. Acute onset dystonic camptocormia caused by lenticular lesions. Mov. Disord. 2001; 16: 177–180.
- O’Riordan S., Paluzzi A., Liu X. et al. Camptocormia – response to bilateral globus pallidus interna stimulation in three patients. Mov. Disord. 2009; 24 (Suppl. 1): 489.
- Peek A.C., Quinn N., Casey A.T., Etherington G. Thoracolumbar spinal fixation for camptocormia in Parkinson’s disease. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2009; 80: 1275–1278
- Sakas D.E., Panourias I.G., Stavrinou L.C. et al. Restoration of erect posture in idiopathic camptocormia by electrical stimulation of the globus pallidus internus. J. Neurosurg. 2010; 113: 1246–1250. 35. Sako W., Nishio M., Maruo T. et al. Subthalamic nucleus deep brain stimulation for camptocormia associated with Parkinson’s disease. Mov. Disord. 2009; 24: 1076–1079.
- de Sèze M.P., Creuzé A., de Sèze M., Mazaux J.M. An orthosis and physiotherapy programme for camptocormia: a prospective case study. J. Rehabil. Med. 2008; 40: 761–765.
- Sсhäbitz W.R., Glatz K., Schuhan C. et al. Severe forward flexion of the trunk in Parkinson’s disease: focal myopathy of the paraspinal muscles mimicking camptocormia. Mov. Disord. 2003; 18: 408–414.
- Sławek J., Derejks M., Lass P. Camptocormia as a form of dystonia in Parkinson’s disease. Eur. J. Neurol. 2003; 10: 107–108.
- Spuler S., Krug H., Klein C. et al. Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson’s disease: a multidisciplinary approach. Mov. Disord. 2010; 25: 552–559.
- Suzuki M., Hirai T., Ito Y. et al. Pramipexole-induced antecollis in Parkinson’s disease. J. Neurol. Sci. 2008; 264: 195–197.
- Tiple D., Fabbrini G., Colosimo C. et al. Camptocormia in Parkinson disease: an epidemiological and clinical study. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2009; 80: 145–148.
- Tolosa E., Compta Y. Dystonia in Parkinson’s disease. J. Neurol. 2006; 253(Suppl.): 7–13.
- Umemura A., Oka Y., Ohkita K. et al. Effect of subthalamic deep brain stimulation on postural abnormality in Parkinson disease. J. Neurosurg. 2010; 112: 1283–1288.
- Upadhyaya C.D., Starr P.A., Mummaneni P.V. Spinal deformity and Parkinson disease: a treatment algorithm. Neurosurg. Focus. 2010; 28: E5.
- Uzawa A., Mori M., Kojima S. et al. Dopamine agonist-induced antecollis in Parkinson’s disease. Mov. Disord. 2009; 24: 2408–2411.
- Voges J., Koulousakis A., Sturm V. Deep brain stimulation for Parkinson’s disease. Acta Neurochir. Suppl. 2007; 97 (Pt 2): 171–184.
- Wadia P.M., Tan G., Munhoz R.P. et al. Surgical correction of kyphosis in patients with camptocormia due to Parkinson’s disease: a retrospective evaluation. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2010; 2: 364–368.
- Wunderlich S., Csoti I., Reiners K. et al. Camptocormia in Parkinson’s disease mimicked by focal myositis of the paraspinal muscles. Mov. Disord. 2002; 17: 598–600.
- Yamada K., Goto S., Matsuzaki K. et al. Alleviation of camptocormia by bilateral subthalamic nucleus stimulation in a patient with Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat. Disord. 2006; 12: 372–375.
- Zittel S., Moll C.K., Hamel W. et al. Successful GPi deep brain stimulation in a patient with adult onset primary axial dystonia. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2009; 80: 811–812.