Гендерные и возрастные отличия морфометрических параметров нейронов в черном веществе головного мозга человека

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Морфологические изменения, развивающиеся в компактной части черного вещества (кчЧВ) головного мозга при старении и болезни Паркинсона (БП), имеют однонаправленный характер, но значительно различаются по интенсивности. Уточнение количественных параметров нейронов кчЧВ при старении с учетом пола и возраста пациентов позволит использовать их в качестве контрольных величин при изучении БП.

Цель исследования: изучить гендерные и возрастные особенности морфометрических параметров нейронов в структурах кчЧВ головного мозга человека.

Материал и методы. На срезах аутопсийного мозга мужчин и женщин в процессе нормального старения, в возрасте от 52 до 87 лет (12 случаев), изучали, используя метод

морфометрии, нейроны, окрашенные крезиловым фиолетовым и на тирозингидроксилазу (маркер дофамина), в кчЧВ. В вентральной и дорсальной областях кчЧВ подсчитывали число нейронов, в целом, и число дофаминовых нейронов, в частности, а также размеры тел клеток и их ядер.

Результаты. Обнаружили, что по мере старения наиболее существенные изменения клеточных параметров претерпевали медиальный, латеральный и промежуточный сегменты вентральной области. Общая плотность расположения нейронов уменьшалась на 33% в медиальном сегменте и на 23% в латеральном и промежуточном сегментах вентральной области, а плотность расположения дофаминовых нейронов в указанных сегментах снижалась на 28% и 24%, соответственно. Потеря нейронов сопровождалась увеличением размеров тел клеток и уменьшением их ядер. У женщин основные показатели нейронов в латеральном и промежуточном сегментах вентральной области были выше, чем у мужчин.

Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что при нормальном старении инволюция протекает интенсивно в сегментах вентральной области кчЧВ, но у женщин – медленнее, чем у мужчин.

Об авторах

Владимир Николаевич Сальков

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: vla-salkov@yandex.ru
Россия, Москва

Рудольф Михайлович Худоерков

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: vla-salkov@yandex.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Illarioshkin S.N., Vlasenko A.G., Fedotova E.Yu. [Current means for identifying the latent stage of a neurodegenerative process]. Annals of clinical and experimental neurology 2013; 2: 39–50. (In Russ.)
  2. Damier P., Hirsch E.С., Agid Y., Graybiel A.M. The substantia nigra of the human brain. II. Patterns of loss of dopamine-containing neurons in Parkinson's disease. Brain 1999; 122: 1437–1448. doi: 10.1093/brain/122.8.1437 PMID: 10430830.
  3. Pannese E. Morphological changes in nerve cells during normal aging. Brain Struct Funct 2011; 216: 85–89. doi: 10.1007/s00429-011-0308-y PMID: 21431333.
  4. Fearnley J.M., Lees A.J. Ageing and Parkinson’s disease: substantia nigra regional selectivity. Brain 1991; 114: 2283–2301. doi: 10.1093/brain/114.5.2283 PMID: 1933245.
  5. Levin O.S. [Klinicheskaya epidemiologiya bolezni Parkinsona]. In: Materiały II Natsional'nogo конгресса po Bolezn' Parkinsona i rasstroystvam dvizheniy. [Proceedings of the III National Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders]. Moscow; 2011: 5–9. (In Russ.)
  6. Zucca F.A., Basso E., Cupaioli F.A. et al. Neuromelanin of the human substantia nigra: an update. Neurotox Res 2014; 25: 13–23. doi: 10.1007/s12640-013-9435-y PMID: 24155156.
  7. Ross G.W., Petrovitch H., Abbott R.D. et al. Parkinsonian signs and substantia nigra neuron density in decendents elders without PD. Ann Neurol 2004; 56: 532–539. DOI: doi: 10.1002/ana.20226 PMID: 15389895.
  8. Baba Y., Putzke J.D., Whaley N.R. et al. Gender and the Parkinson’s disease phenotype. J Neurol 2005; 252: 1201–1205. doi: 10.1007/s00415-005-0835-7 PMID: 16151602.
  9. Davidsdottir S., Cronin-Golomb A., Lee A. Visual and spatial symptoms in Parkinson's disease. Vision Research 2005; 45: 1285–1296. doi: 10.1016/j.visres.2004.11.006 PMID: 15733961.
  10. Schrag A., BenShlomo Y., Quinn N.P. Cross sectional prevalence survey of idiopathic Parkinson's disease and parkinsonism in London. BMJ 2000; 321: 21–22. doi: 10.1136/bmj.321.7252.21 PMID: 10875828.
  11. Kordower J.H., Olanow C.W., Dodiya H.B. et al. Disease duration and the integrity of the nigrostriatal system in Parkinson’s disease. Brain 2013; 136: 2419–2431. doi: 10.1093/brain/awt192 PMID: 23884810.
  12. Bellinger F.P., Bellinger M.T., Seale L.A. et al. Glutathione peroxidase 4 is associated with neuromelanin in substantia nigra and dystrophic axons in putamen of Parkinson's brain. Mol. Neurodeg. 2011; 6: 1–8. doi: 10.1186/1750-1326-6-8 PMID: 21255396.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Salkov V.N., Khudoerkov R.M., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-83204 от 12.05.2022.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах