Трудности ведения пациентов с гепатолентикулярной дегенерацией

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме

В статье рассмотрены некоторые типичные проблемы лечения и ведения пациентов с гепатолентикулярной дегенерацией (ГЛД) – тяжелым наследственным заболеванием обмена меди, требующим постоянной медь-элиминирующей терапии. Особого внимания требуют следующие вопросы: выбор комбинированной терапии D-пеницилламином (D-ПАМ) и цинком или монотерапии одним из препаратов; возможность временного ухудшения неврологической симптоматики на фоне приема D-ПАМ у части больных вследствие массивного нарастания свободной меди в сыворотке крови; необходимость специальной психологической поддержки пациентов и их родственников; строгое соблюдение режима с запрещением физических нагрузок и соблюдением специальной диеты. Представлены 2 клинических случая: летальный исход ГЛД, компенсированной на протяжении многих лет, после физической нагрузки во время поездки на море, а также случай инфицированной раны стопы у больной ГЛД с развитием септикопиемии (формирование флегмоны голени и остеомиелита поясничных позвонков) после предшествующей физической нагрузки и нарушения режима питания.

Об авторах

Татьяна Николаевна Проскокова

ФГБОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: proskokova2011@yandex.ru
Россия, Хабаровск

Надежда В. Вялова

ФГБОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет»

Email: proskokova2011@yandex.ru
Россия, Хабаровск

Наталья Б. Сердюк

ФГБОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет»

Email: proskokova2011@yandex.ru
Россия, Хабаровск

Александр М. Хелимский

ФГБОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет»

Email: proskokova2011@yandex.ru
Россия, Хабаровск

Список литературы

  1. Экстрапирамидные расстройства: Руководство по диагностике и лечению (под ред. В.Н. Штока, И.А. Ивановой-Смоленской, О.С. Левина). М.: МЕДпресс-информ, 2002: 495–502.
  2. Rodrigues-Castro K.I., Hevia-Urputia F.J.,Sturniolo G.C. Wilson's disease: a review of what we have learned. World J. Hepatol. 2015; 87: 2859-2870. PMID: 26692151 doi: 10.4254/wjh.v7.i29.2859
  3. Khandpur S., Jain N., Singla S. et al. D-penicillamine induced degenerative dermopathy. Indian J. Dermatol. 2015; 60: 406-409. PMID: 26288416 doi: 10.4103/0019-5154.160498
  4. Chen J.C., Chuang C.H., Wang J.D., Wang C.W. Combination therapy using chelating agent and zinc for Wilson for Wilson disease. J. Med. Biol. Eng. 2015; 35: 697-708. PMID: 26692828 doi: 10.1007/s40846-015-0087-7
  5. Santiago R., Gottrand F., Debray D. et al. Zinc therapy for Wilson disease in children in French pediatric centers. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2015; 61: 613-618. PMID: 26230903 doi: 10.1097/MPG.0000000000000926
  6. Aggarwal A. The pragmatic treatment of Wilson's disease. Mov. Disord. Clin. Practice. 2014: 10 p. DOI: 10. 1002/ mdc3.12003
  7. Bandmann O., Weiss K.H., Kaler S.G. Wilson's disease and other neurological copper disorders. Lancet. Neurol. 2015; 14: 103-113. PMID: 25496901 doi: 10.1016/S1474-4422(14)70190-5
  8. Rosencrantz R., Schilsky M. Wilson disease: pathogenesis and clinical consideration in diagnosis and treatment. Semin. Liver. Dis. 2011; 31: 245-259. PMID: 21901655 doi: 10.1055/s-0031-1286056
  9. Donaldson I., Marsden C.D., Schneider S.A., Bhatia K.P. Marsden’s book of movement disorders. Oxford, 2012: 493-519.
  10. Ranjan A., Kalita J., Kumar V., Misra U.K. MRI and oxidative stress markers in neurological worsening of Wilson disease following penicillamine. Neurotoxicology. 2015; 49: 45-49. PMID: 26004675 doi: 10.1016/j.neuro.2015.05.004
  11. Litwin T., Dziezic K., karlinski M., Chabik G. et al. Early neurological worsening in patients with Wilson's disease. J. Neurol. Sci. 2015; 355: 162-167. PMID: 26071888 doi: 10.1016/j.jns.2015.06.010
  12. Rau A. R., Usha M., Mallya P., Rau A. T. K. Cytopenia and bone marrow dysplasia in a case of Wilson's disease. Indian J. Hematol. Blood Transfus. 2014; 30 (Suppl. 1): 433-436. PMID: 25332639 doi: 10.1007/s12288-014-0456-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Proskokova T.N., Vyalova N.V., Serdyuk N.B., Khelimsky A.M., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-83204 от 12.05.2022.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах