Клиническая гетерогенность прогрессирующего надъядерного паралича

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Прогрессирующий надъядерный паралич (ПНП) – спорадическое нейродегенеративное заболевание, проявляющееся глазодвигательными нарушениями, ранним развитием постуральной неустойчивости и когнитивной дисфункцией. Классический вариант болезни (синдром Ричардсона) составляет лишь 24% всех случаев заболевания, тогда как у большинства пациентов регистрируются другие фенотипы. В обзоре рассмотрены клинические проявления различных вариантов течения ПНП, их сходство и различия с другими нозологическими формами экстрапирамидных заболеваний. Обсуждаются новыедиагностические критерии ПНП, разработанные в 2017 г. Международным обществом болезни Паркинсона и двигательных нарушений. Представлены два клинических случая ПНП у пациентов якутской этнической принадлежности: в первом случае имел место классический вариант течения заболевания (синдром Ричардсона), во втором – вариант ПНП-паркинсонизма.

Об авторах

Алексей Алексеевич Таппахов

ФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова»

Автор, ответственный за переписку.
Email: govorovatatyana@mail.ru
Россия, Якутск

Татьяна Егоровна Попова

ФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова»

Email: govorovatatyana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1062-1540

д.м.н., доцент, зам. директора по науке

Россия, Якутск

Татьяна Гаврильевна Говорова

ФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова»

Email: govorovatatyana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0610-3660

аспирант каф. неврологии и психиатрии, зав. учебно-научной лабораторией нейропсихофизиологических исследований Медицинского института

Россия, Якутск

Алена Юрьевна Петрова

ГБУ РС(Я) «Республиканская больница № 2 — Центр экстренной медицинской помощи»

Email: govorovatatyana@mail.ru

врач-невролог неврологического отделения

Россия, Якутск

Список литературы

  1. Иллариошкин С.Н., Власенко А.Г., Федотова Е.Ю. Современные возможности идентификации латентной стадии нейродегенеративного процесса. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2013; 2: 39–50.
  2. Gitler A.D., Dhillon P., Shorter J. Neurodegenerative disease: models, mechanisms, and a new hope. Dis. Model. Mech. 2017; 10(5): 499–502. doi: 10.1242/dmm.030205. PMID: 28468935.
  3. Dalvi A. Parkinsonism. Dis. Mon 2012; 58(12): 690–707. doi: 10.1016/j.disamonth.2012.08.010, . PMID: 23149522.
  4. Carreiro A., Mendonça A., de Carvalho M. et al., Madeira S.C. Integrative biomarker discovery in neurodegenerative diseases. Wiley Interdiscip. Rev. Syst. Biol. Med. 2015; 7(6): 357–379. doi: 10.1002/wsbm.1310. PMID: 26136395.
  5. Доронина О.Б., Афтанас Л.И., Доронина К.С. Гетерогенность клинических проявлений и биомаркеры атипичного паркинсонизма. Нервные болезни. 2017; (2): 35–39.
  6. Morris H.R., Gibb G., Katzenschlager R. et al. Pathological, clinical and genetic heterogeneity in progressive supranuclear palsy. Brain. 2002; 125(Pt 5): 969–975. PMID: 11960887.
  7. Пономарев В.В. Нейродегенеративные заболевания. СПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ»,; 2013.: 200 c.
  8. Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом. Нервные болезни. 2009; (2): 38–43.
  9. Williams D.R., De Silva R., Paviour D.C. et al. Characteristics of two distinct clinical phenotypes in pathologically proven progressive supranuclear palsy: Richardson’s syndrome and PSP-parkinsonism. Brain 2005; 128(Pt 6): 1247–1258. doi: 10.1093/brain/awh488, . PMID: 15788542.
  10. Respondek G., Stamelou M., Kurz C. et al. The phenotypic spectrum of progressive supranuclear palsy: A retrospective multicenter study of 100 definite cases. Mov. Disord. 2014; 29(14): 1758–1766. doi: 10.1002/mds.26054. PMID: 25370486.
  11. Irwin D.J. Tauopathies as clinicopathological entities. Parkinsonism Relat. Disord. 2016; 22(Suppl 1): S29–S33. doi: 10.1016/j.parkreldis.2015.09.020. PMID: 26382841.
  12. Dickson D.W., Ahmed Z., Algom A.A. et al. Neuropathology of variants of progressive supranuclear palsy. Curr. Opin. Neurol. 2010; 23(4): 394–400. doi: 10.1097/WCO.0b013e32833be924. PMID: 20610990.
  13. Kawashima M., Miyake M., Kusumi M. et al. Prevalence of progressive supranuclear palsy in Yonago, Japan. Mov. Disord. 2004; 19: 1239–1240. doi: 10.1002/mds.20149. PMID: 15390010.
  14. Schrag A., Ben-Shlomo Y., Quinn N.P. Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a cross-sectional study. Lancet. 1999; 354 (9192): 1771–1775. PMID: 10577638.
  15. Im S.Y., Kim Y.E., Kim Y.J. Genetics of progressive supranuclear palsy. J. Mov. Disord. 2015; 8(3): 122–129. doi: 10.14802/jmd.15033. PMID: 26413239.
  16. Litvan I., Agid Y., Calne D. et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): Report of the NINDS-SPSP International Workshop. Neurology. 1996; 47(1): 1–9. doi: 10.1212/WNL.47.1.1. PMID: 8710059.
  17. Höglinger G.U., Respondek G., Stamelou M. et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: The movement disorder society criteria. Mov. Disord. 2017; 32(6): 853–864. doi: 10.1002/mds.269877. PMID: 28467028.
  18. Williams D.R., Lees A.J. What features improve the accuracy of the clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy-parkinsonism (PSP-P)? Mov. Disord. 2010; 25(3): 357–362. doi: 10.1002/mds.22977. PMID: 20108379.
  19. Williams D.R., Holton J.L., Strand C. et al. Pathological tau burden and distribution distinguishes progressive supranuclear palsy-parkinsonism from Richardson’s syndrome. Brain. 2007; 130(Pt 6): 1566–1576. doi: 10.1093/brain/awm104. PMID: 17525140.
  20. Armstrong M.J. Progressive supranuclear palsy: an update. Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2018; 18(3): 1– 12. doi: 10.1007/s11910-018-0819-5. PMID: 29455271.
  21. Grijalvo-Perez A.M., Litvan I. Corticobasal degeneration. Semin. Neurol. 2014; 34(2): 160–173. doi: 10.1055/s-0034-1381734. PMID: 24963675.
  22. Josephs K.A., Petersen R.C., Knopman D.S. et al. Clinicopathologic analysis of frontotemporal and corticobasal degenerations and PSP. Neurology. 2006; 66(1): 41–48. doi: 10.1212/01.wnl.0000191307.69661.c3. PMID: 16401843.
  23. Васенина Е.Е., Верюгина Н.И., Левин О.С. Современные представления о диагностике и лечении лобно-височной деменции. Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2015; (3): 26–34.
  24. Pressman P.S., Miller B.L. Diagnosis and management of behavioral variant frontotemporal dementia. Biol. Psychiatry. Elsevier 2014; 75(7): 574–581. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.11.006. PMID: 24315411.
  25. Donker Kaat L.D., Boon A.J.W., Kamphorst W. et al. Frontal presentation in progressive supranuclear palsy. Neurology. 2007; 69(8): 723–729. doi: 10.1212/01.wnl.0000267643.24870.26. PMID: 17709703.
  26. Kurz C., Ebersbach G., Respondek G. et al. An autopsy-confirmed case of progressive supranuclear palsy with predominant postural instability. Acta Neuropathol. Commun. 2016; 4(1): 1–520. doi: 10.1186/s40478-016-0391-7. PMID: 27842578.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Tappakhov A.A., Popova T.E., Govorova T.G., Petrova A.Y., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-83204 от 12.05.2022.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах