Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия как осложнение лечения препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре дается современное представление о патогенезе прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) – тяжелой и потенциально фатальной формы многоочагового поражения белого вещества головного мозга. Анализируются сведения о частоте ее развития у пациентов с рассеянным склерозом, которые получают препараты, изменяющие течение заболевания. Подробно изложены алгоритмы оптимизации рисков развития ПМЛ у этой категории пациентов с рассеянным склерозом. Обобщены данные о наиболее значимых биомаркерах развития ПМЛ. Кратко описан первый зафиксированный случай развития ПМЛ в России.

Об авторах

Мария Николаевна Захарова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Елена Владимировна Лысогорская

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Мария Васильевна Иванова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Иван Александрович Кочергин

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Юлия Евгеньевна Коржова

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Email: Lysogorskaya@neurology.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Завалишин И.А., Захарова М.Н. Рассеянный склероз: итоги и перспективы изучения. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1982; 82(2): 161–167.
  2. Завалишин И.А., Захарова М.Н., Жученко Т.Д., Переседова А.В.
  3. Этиология и патогенез рассеянного склероза. В кн: Завалишин И.А., Головкин В.И. (ред.) Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М.: Минздрав России, НИИ неврологии РАМН, 2000: 537–579.
  4. Бисага Г.Н., Коваленко А.В., Исаева Г.Е. и др.
  5. Применение мезенхимальных стволовых клеток при атрофии зрительных нервов у больных рассеянным склерозом: пилотное исследование. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2017; 11(2): 26–31.
  6. Рябцева М.С., Неугодова Н.П., Батуашвили Т.А., Симутенко Л.В.
  7. Экспериментальная оценка биоэквивалентности оригинальных и воспроизведенных пептидных препаратов при рассеянном склерозе. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2018; 12(2): 39–44.
  8. Вотинцева М.В., Петров А.М., Столяров И.Д. Препараты на основе моноклональных антител: настоящее и будущее в лечении рассеянного склероза (по материалам 32-го Конгресса европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза – ECTRIMS). Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2017; 11(2): 83–88.
  9. Захарова М.Н., Логунов Д.Ю., Кочергин И.А., Бакулин И.С. Эндогенные ретровирусы: от фундаментальных исследований к этиотропной терапии рассеянного склероза. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2015; 9(4): 49–53.
  10. Захарова М.Н. Липиды миелина. В кн: Завалишин И.А., Головкин В.И. (ред.) Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М.: Минздрав России, НИИ неврологии РАМН, 2000: 69–96.
  11. Бойко А.Н., Лащ Н.Ю., Шаранова С.Н. и др. Сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов глатирамер ацетата 20 мг у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: результаты первого года наблюдения. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2016. 10(2): 61–62.
  12. Коржова Ю.Е., Воробьева А.А., Иванова М.В., Лысогоркая Е.В. и др. Сравнение эффективности натализумаба или финголимода как препаратов второй линии у пациентов с рассеянным склерозом. Medica mente. Лечим с умом 2016; (1): 63–66.
  13. Hallervorden J. Eigennartige and nicht rubriziebare prozesse. In: Bumke O. (ed.) Handbuch der Geiteskranheiten, Die Anatomie der Phychosen. Berlin: Springer; 1930; 2: 1063–1107.
  14. Astrom K.E., Mancell E.L., Richardson E.P.J. Progressive multifocal encephalopathy: A hitharto unrecognized complication of chronic lymphocytic leukemia and lymphoma. Brain 1958; 81: 99–111. PMID: 13523006.
  15. ZuRhein G.M., Chou S.M. Particles resembling papova-virus in human cerebral demyelinating disease. Science 1965; 148: 1477–1479. PMID: 14301897.
  16. ZuRhein G.M. Association of papova-virions with a human demyelination disease (progressive multifocal leukoencephalopathy). Prog Med Virol 1969; 11: 185–248. PMID: 4906870.
  17. Padgett B.L., Walker D.L., ZuRhein G.M. et al. Cultivation of papova-like virus from human brain with progressive multifocal leukoencephalopathy. Lancet 1971; 1: 1257–1260. PMID: 4104715.
  18. Frisque R.J., Bream G.L., Cannella M.T. Human polyomavirus JC virus genome. J Virol 1984; 51: 458–469. PMID: 6086957.
  19. Gardner S.D., Feild A.M., Colleman D.V., Hulme B. New human papovavirus (BK) isolated from urine after renal transplantation. Lancet 1971. 1: 1253–1257. PMID: 4104714.
  20. Knowles W.A. Discovery and epidemiology of the human polyomaviruses BK virus (BKV) and JC virus (JCV). Adv Exp Med Biol 2006; 577: 19–45. doi: 10.1007/0-387-32957-9_2. PMID: 16626025.
  21. Reid C.E., Li H., Sur G. et al. Sequencing and analysis of JC virus DNA from natalizumab-treated PML patients. J Infect Dis 2011; 204: 237–244. doi: 10.1093/infdis/jir256. PMID: 21673034.
  22. Warnke C., Adams O., Kieseier B. Relevance of CD34+ cells as a reservoir for JC virus in patients with multiple sclerosis. JAMA Neurol 2014; 71: 1192. doi: 10.1001/jamaneurol.2014.1858. PMID: 25200546.
  23. Захарова М.Н. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (обзор литературы). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2012; 112(9-2): 29–33.
  24. Physician Information and Management Guidelines for Multiple Sclerosis patients on TYSABRI Therapy. European Medicines Agency. 2016. https://www.medicines.org.uk/emc/rmm/1199/Document
  25. Carrillo-Infante C., Richman S., Yu B. et al. Functional and survival outcomes of asymptomatic progressive multifocal leukoencephalopathy in natalizumab-treated multiple sclerosis patients: 2015 update. ECTRIMS Online Library 2016: EP1528.
  26. Power C., Gladden J.G., Halliday W. et al. AIDS- and non-AIDS-related PML association with distinct p53 polymorphism. Neurology 2000; 54: 743–746. PMID: 10680816.
  27. Antinori A., Ammassari A., Giancola M.L. et al. Epidemiology and prognosis of AIDS-associated progressive multifocal leukoencephalopathy in the HAART era. J Neurovirol 2001; 7: 323–328. doi: 10.1080/13550280152537184. PMID: 11517411.
  28. Garcia-Suarez J., de Miguel D., Krsnik I. et al. Changes in the natural history of progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV-negative lymphoproliferative disorders: impact of novel therapies. Am J Hematol 2005; 80: 271–281. doi: 10.1002/ajh.20492. PMID: 16315252.
  29. Clavel G., Moulignier A., Semerano L. Progressive multifocal leukoencephalopathy and rheumatoid arthritis treatments. Joint Bone Spine. 2017; 84: 671–675. doi: 10.1016/j.jbspin.2017.03.002. PMID: 28323224.
  30. Molloy E.S., Calabrese L.H. Progressive multifocal leukoencephalopathy: a national estimate of frequency in systemic lupus erythematosus and other rheumatic diseases. Arthritis Rheum 2009; 60: 3761–3765. doi: 10.1002/art.24966. PMID: 19950261.
  31. Asztely F., Gilland E., Wattjes M.P., Lycke J. Rituximab treatment did not aggravate ongoing progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with multiple sclerosis. J Neurol Sci 2015; 353: 155–157. doi: 10.1016/j.jns.2015.04.010. PMID: 25908254.
  32. Carson K.R., Evens A.M., Richey E.A. et al. Progressive multifocal leukoencephalopathy after rituximab therapy in HIV-negative patients: a report of 57 cases from the Research on Adverse Drug Events and Reports Project. Blood 2009; 113: 4834–4840. doi: 10.1182/blood-2008-10-186999. PMID: 19264918.
  33. Ho P.R., Koendgen H., Campbell N. et al. Risk of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with multiple sclerosis: a retrospective analysis of data from four clinical studies. Lancet Neurol 2017; 16: 925–933. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30282-X. PMID: 28969984.
  34. Mills E.A., Mao-Draayer Y. Understanding progressive multifocal leukoencephalopathy risk in multiple sclerosis patients treated with immunomodulatory therapies: a bird’s eye view. Front Immunol 2018; 9: 138. doi: 10.3389/fimmu.2018.00138. PMID: 29456537.
  35. Гусев Е.И., Гехт А.Б. (ред). Всероссийское общество неврологов. Клинические рекомендации. Рассеянный склероз. М.: Минздрав России, 2018. 129 c.
  36. Motte J., Kneiphof J., Straßburger-Krogias K. et al. Detection of JC virus archetype in cerebrospinal fluid in a MS patient with dimethylfumarate treatment without lymphopenia or signs of PML. J Neurol 2018; 265: 1880–1882. doi: 10.1007/s00415-018-8931-7. PMID: 29948248.
  37. Bloomgren G., Richman S., Hotermans C. et al. Risk of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy. N Engl J Med 2012; 366: 1870–1880. doi: 10.1056/NEJMoa1107829. PMID: 22591293.
  38. Carotenuto A., Scalia G., Ausiello F. et al. CD4/CD8 ratio during natalizumab treatment in multiple sclerosis patients. J Neuroimmunol 2017; 309: 47–50. doi: 10.1016/j.jneuroim.2017.05.006. PMID: 28601287.
  39. Iannetta M., Zingaropoli M.A., Bellizzi A. et al. Natalizumab affects T-cell phenotype in multiple sclerosis: implications for JCV reactivation. PLoS One 2016; 11: e0160277. doi: 10.1371/journal.pone.0160277. PMID: 27486658.
  40. Jilek S., Mathias A., Canales M. et al. Natalizumab treatment alters the expression of T-cell trafficking marker LFA-1 α-chain (CD11a) in MS patients. Mult Scler 2014; 20: 837–842. doi: 10.1177/1352458513513208. PMID: 24258149.
  41. Savage N.D., Harris S.H., Rossi A.G. et al Inhibition of TCR-mediated shedding of L-selectin (CD62L) on human and mouse CD4+ T cells by metalloproteinase inhibition: analysis of the regulation of Th1/Th2 function. Eur J Immunol 2002; 32: 2905–2914. doi: 10.1002/1521-4141(2002010)32:10<2905::AID-IMMU2905>3.0.CO;2-6. PMID: 12355444.
  42. Basnyat P., Hagman S., Kolasa M. et al. Association between soluble L-selectin and anti-JCV antibodies in natalizumab-treated relapsing-remitting MS patients. Mult Scler Relat Disord 2015; 4: 334–338. doi: 10.1016/j.msard.2015.06.008. PMID: 26195052.
  43. Schwab N., Schneider-Hohendorf T., Posevitz V. et al. L-selectin is a possible biomarker for individual PML risk in natalizumab-treated MS patients. Neurology 2013; 81: 865–871. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182a351fb. PMID: 23925765.
  44. Lieberman L.A., Zeng W., Singh C. et al. CD62L is not a reliable biomarker for predicting PML risk in natalizumab-treated R-MS patients. Neurology 2016; 86: 375–381. doi: 10.1212/WNL.0000000000002314. PMID: 26718566.
  45. Захарова М.Н., Лысогорская Е.В., Трушникова Т.Н., Желнин А.В. Случай развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациента с рассеянным склерозом на фоне приема натализумаба. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2018; 8(2): 106–108.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Zakharova M.N., Lysogorskaia E.V., Ivanova M.V., Kochergin I.А., Korzhova Y.E., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-83204 от 12.05.2022.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах