Дистоническая камптокормия: клиника, диагностика, результаты лечения

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью исследования было выявление клинических особенностей камптокормии как одного из симптомов дистонии и оценка эффективности различных методов лечения этого состояния. В исследование было включено 39 пациентов с дистонией и наличием симптомов камптокормии. Проанализированы клинические особенности дистонической камптокормии, оценены результаты медикаментозного лечения и курсов ботулинотерапии, а также методов нейромодуляции – транскраниальной магнитной стимуляции и глубокой стимуляции мозга. Показано, что в терапии пациентов с камптокормией, обусловленной дистоническим гиперкинезом, необходим поэтапный и комплексный подход, при этом наиболее эффективными методиками для лечения являются локальные инъекции ботулотоксина и глубокая стимуляция мозга. Для повседневного практического применения у пациентов с дистонической камптокормией может быть рекомендовано также более широкое применение низкочастотной транскраниальной магнитной стимуляции.

Об авторах

C. A. Лихачев

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

Татьяна Николаевна Чернуха

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Автор, ответственный за переписку.
Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

Г. В. Забродец

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

O. В. Глеб

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

В. В. Алексеевец

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

В. С. Терехов

Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Email: tatyana_ch@fromru.com
Белоруссия, Минск

Список литературы

  1. Иллариошкин С.Н., Маркова Е.Д., Миклина Н.И., Иванова-Смоленская И.А. Молекулярная генетика наследственных дистонических синдромов. Журн. неврол. и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2000; 8: 60–66.
  2. Коваленко А.П. Использование ботулинотерапии для лечения камптокормии у пациентов с болезнью Паркинсона (клинический случай). В сб.: Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей по материалам III Нац. конгресса.M.: Соверо пресс, 2014: 198–200.
  3. Руководство пользователя «Программно-методическое обеспе чение компьютерного стабилометрического комплекса StabMed 2.0». Таганрог: ЗАО «ОКБ Ритм», 2004.
  4. Albanese A. EFNS guidelines on diagnosis and treatment of primary dystonias J. Eur. J. Neurol. 2011; 18: 5–18.
  5. Albanese A., Bhatia K., Bressman S.B. Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update. Mov. Disord. 2013; 28: 863–873.
  6. Azher S.N., Jankovic J. Сamptocormia: pathogenesis, classification, and response to therapy. Neurology. 2005; 65: 355–359.
  7. Bloch F., Houeto J.L., Tezenas du Montcel S. et al. Parkinson’s disease with camptocormia. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2006; 77:1223–1228.
  8. Delcey V., Hachulla E., Michon-Pasturel U. et al. Camptocormia: a sign of axial myopathy. Report of 7 cases. Rev. Med. Interne. 2002; 23:144–154.
  9. Dressier D. Botulinum Toxin Therapy. Stuttgart: Thieme-Verlag, 2000.
  10. Fietzek U.M., Schroeteler F.E., Ceballos-Baumann A.O. Goal attainment after treatment of parkinsonian camptocormia with botulinum toxin. Mov. Disord. 2009; 24: 2027–2028.
  11. Finsterer J., Strobl W. Presentation, Etiology, diagnosis, and management of camptocormia. Eur. Neurol. 2010; 64: 1–8.
  12. Gómez-Puerta J.A., Peris P., Grau J.M. et al. Camptocormia as a clinical manifestation of mitochondrial myopathy. Clin. Rheumatol. 2007; 26: 1017–1019.
  13. Grigoriu A.I., Dinomais M., Rémy-Néris O. et al. Impact of injectionguiding techniques on the effectiveness of botulinum toxin for the treatment of focal spasticity and dystonia: a systematic review. Arch. Phys. Med. Rehabil. 2015; 96: 2067–2078.
  14. Hachulla E. Dermatomyositis and polymyositis: clinical aspects and treatment. Ann. Med. Interne. 2001; 152: 455–464.
  15. Illarioshkin S.N., Markova E.D., Slominsky P.A. et al. The GTP cyclohydrolase I gene in Russian families with dopa-responsive dystonia. Arch. Neurol. 1998; 55: 789–792.
  16. Jankovic J. Disease-oriented approach to botulinum toxin use. Toxicon. 2009; 54: 614–623.
  17. Karbowski K. The old and the new camptocormia. Spine. 1999; 24: 1494–1498.
  18. Kim J.M., Song E.J., Seo J.S. et al. Polymyositis-like syndrome caused by hypothyroidism, presenting as camptocormia. Rheumatol. Int. 2009; 29: 339–342.
  19. Kumar H., Jog M. Peripheral trauma induced dystonia or post-traumatic syndrome? Can. J. Neurol. Sci. 2011; 38: 22–29.
  20. Lepoutre A.C., Devos D., Blanchard-Dauphin A. et al. A specific clinical pattern of camptocormia in Parkinson’s disease. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2006; 77: 1229–1234.
  21. Loseth S., Voermans N.C., Torbergsen T. et al. A novel late-onset axial myopathy associated with mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene. J. Neurol. 2013; 260: 1504–1510.
  22. Lyons M.K. Deep brain stimulation: current and future clinical applications. Mayo Clin. Proc. 2011; 86: 662–672.
  23. Ma H., McEvoy K.M., Milone M. Sporadic inclusion body myositis presenting with severe camptocormia. J. Clin. Neurosci. 2013; 20: 1628–1629.
  24. Melamed E., Djaldetti R. Camptocormia in Parkinson’s disease. J. Neurol. 2006; 253: 14–16.
  25. Mezaki T. Clinical characteristics and treatment of dystonia. Rinsho Shinkeigaku. 2011; 51: 465–470.
  26. Ohana M., Durand M.C., Marty C. et al. Whole-body muscle MRI to detect myopathies in non-extrapyramidal bent spine syndrome. Skeletal. Radiol. 2014; 43: 1113–1122.
  27. Reichel G., Kirchhöfer U., Stenner A. Camptocormia – segmental dystonia. Proposal of a new definition for an old disease. Nervenarzt. 2001; 72: 281–285.
  28. Skidmore F., Anderson K., Fram D. et al. Psychogenic camptocormia. Mov Disord. 2007; 22: 1974–1975.
  29. Srivanitchapoom P., Hallett M.J. Camptocormia in Parkinson’s disease: definition, epidemiology, pathogenesis and treatment modalities. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2015; 87: 75–85.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Likhachev S.A., Chernukha T.N., Zabrodets G.V., Gleb O.V., Alekseevets V.V., Terekhov V.S., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-83204 от 12.05.2022.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах