<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Annals of Clinical and Experimental Neurology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Annals of Clinical and Experimental Neurology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Анналы клинической и экспериментальной неврологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-5473</issn><issn publication-format="electronic">2409-2533</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1483</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/ACEN.1483</article-id><article-id pub-id-type="edn">RSQJJY</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Comorbidity in amyotrophic lateral sclerosis: structure and prognostic aspects</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Коморбидность при боковом амиотрофическом склерозе: структура и прогностические аспекты</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9352-5783</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pervushina</surname><given-names>Ekaterina V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Первушина</surname><given-names>Екатерина Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Department of Neurology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доцент каф. неврологии</p></bio><email>mansur.kutlubaev@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1001-2024</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kutlubaev</surname><given-names>Mansur A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кутлубаев</surname><given-names>Мансур Амирович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Dr. Sci. (Med.), Head, Department of Neurology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, зав. каф. неврологии</p></bio><email>mansur.kutlubaev@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Bashkir State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Башкирский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-09-30" publication-format="electronic"><day>30</day><month>09</month><year>2026</year></pub-date><volume>20</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>29</fpage><lpage>37</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-02-09"><day>09</day><month>02</month><year>2026</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-07-01"><day>01</day><month>07</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Pervushina E.V., Kutlubaev M.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Первушина Е.В., Кутлубаев М.А.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Pervushina E.V., Kutlubaev M.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Первушина Е.В., Кутлубаев М.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://annaly-nevrologii.com/pathID/article/view/1483">https://annaly-nevrologii.com/pathID/article/view/1483</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction. </bold>The course of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by high variability. Factors influencing the rate of progression and disease outcome remain insufficiently studied. Comorbidity in ALS is of particular interest; however, its structure and impact on disease progression are underexplored.</p> <p><bold>Objective: </bold>To study the structure of comorbid pathology, injuries, and surgical interventions in patients with ALS and to assess their impact on disease course.</p> <p><bold>Results. </bold>Data from 336 patients with ALS were analyzed. The most common comorbid conditions were diseases of the circulatory system (58%), with hypertension being predominant (41%). Thyroid diseases were identified in 6.8% of patients, mainly in those with bulbar-onset ALS. Approximately 25% of patients reported significant psychoemotional stress within one year prior to disease onset. A negative impact of previous kidney surgeries on overall survival was established. Patients with spinal-onset ALS were significantly more likely to have undergone surgical interventions in general and spinal surgeries in particular within 10 years before symptom onset compared to patients with bulbar-onset ALS. The Charlson Comorbidity Index demonstrated a statistically significant association with both the rate of ALS progression and patient survival.</p> <p><bold>Conclusion. </bold>Comorbid pathology is widespread among patients with ALS. Concomitant diseases and surgical interventions may exert a differential influence on various forms of the disease. The most substantial negative impact on ALS progression is exerted by the cumulative burden of somatic disorders, highlighting the importance of comprehensive assessment of comorbidity in the management of this patient group.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение</bold><bold>.</bold> Течение бокового амиотрофического склероза (БАС) характеризуется высокой вариабельностью. Факторы, влияющие на скорость прогрессирования и исход заболевания, изучены недостаточно. Особый интерес представляют коморбидность при БАС, её структура и влияние на течение болезни.</p> <p><bold>Цель </bold>исследования — изучить структуру сопутствующей патологии, травм и хирургических вмешательств у пациентов с БАС и оценить их влияние на течение заболевания.</p> <p><bold>Материалы и методы</bold><bold>.</bold> В анализ включены 336 пациентов с БАС. Оценивали коморбидность, рассчитывали индекс Чарлсона, регистрировали травмы и операции в течение 10 лет до развития БАС. Применяли непараметрические методы (Манна–Уитни, Краскела–Уоллеса, χ<sup>2</sup>). Для оценки возможного влияния коморбидности на продолжительность жизни использовали регрессионную модель Кокса, на скорость прогрессирования — линейную регрессию.</p> <p><bold>Результаты</bold><bold>.</bold> Наиболее распространённой коморбидной патологией при БАС являлись болезни системы кровообращения (58%), среди которых доминировала гипертоническая болезнь (41%). Заболевания щитовидной железы выявлены у 6,8% пациентов, преимущественно при бульбарной форме БАС. Около 25% пациентов отмечали воздействие значимого психоэмоционального стресса в течение года до дебюта заболевания. Установлено негативное влияние на общую выживаемость перенесённых операций на почках. Пациенты со спинальным дебютом БАС в течение 10 лет до появления симптомов достоверно чаще подвергались хирургическим вмешательствам в целом и операциям на позвоночнике в частности по сравнению с пациентами с бульбарным дебютом. Индекс коморбидности Чарлсона, наряду с мужским полом, был независимым предиктором более высокой скорости прогрессирования БАС по данным линейного регрессионного анализа.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Коморбидная патология широко распространена среди пациентов с БАС. Сопутствующие заболевания и хирургические вмешательства могут оказывать дифференцированное влияние на различные формы заболевания. Наиболее существенное негативное воздействие на течение БАС оказывает совокупное бремя соматических расстройств, что подчёркивает важность комплексной оценки коморбидного фона в ведении данной категории пациентов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>amyotrophic lateral sclerosis</kwd><kwd>motor neuron disease</kwd><kwd>comorbidity</kwd><kwd>Charlson Comorbidity Index</kwd><kwd>prognosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>боковой амиотрофический склероз</kwd><kwd>болезнь двигательного нейрона</kwd><kwd>коморбидность</kwd><kwd>индекс коморбидности Чарлсона</kwd><kwd>прогноз</kwd></kwd-group><funding-group><award-group><funding-source><institution-wrap><institution xml:lang="en">Bashkir State Medical University</institution></institution-wrap><institution-wrap><institution xml:lang="ru">Башкирский государственный медицинский университет</institution></institution-wrap></funding-source></award-group><funding-statement xml:lang="en">This work was supported by the Bashkir State Medical University Strategic Academic Leadership Program (PRIORITY-2030)</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена за счёт средств Программы стратегического академического лидерства Башкирского государственного медицинского университета (ПРИОРИТЕТ-2030)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Кутлубаев М.А. Перспективные подходы к патогенетической терапии бокового амиотрофического склероза. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(4):13–21. Kutlubaev MA. Promising approaches to the pathogenetic therapy of amyotrophic lateral sclerosis. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2024;124(4):13–21. doi: 10.17116/jnevro202412404113</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Jellinger KA. Prevalence and impact of comorbidities in amyotrophic lateral sclerosis. J Neural Transm (Vienna). 2026;133(3):379–396. doi: 10.1007/s00702-025-02971-7</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Brooks BR, Miller RG, Swash M, et al. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2000;1(5):293–299. doi: 10.1080/146608200300079536</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kimura F, Fujimura C, Ishida S, et al. Progression rate of ALSFRS-R at time of diagnosis predicts survival time in ALS. Neurology. 2006;66(2):265–267. doi: 10.1212/01.wnl.0000194316.91908.8a</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Kolind S, Sharma R, Knight S, et al. Myelin imaging inamyotrophic and primary lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013;14(7-8):562–573. doi: 10.3109/21678421.2013.794843</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. J Chronic Dis. 1987;40(5):373–383. doi: 10.1016/0021-9681(87)90171-8</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Goutman SA, Hardiman O, Al-Chalabi A, et al. Recent advances in the diagnosis and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 2022;21(5):480–493. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00465-8</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Тurner MR, UK MND Clinical Studies Group. Diagnosing ALS: the Gold Coast criteria and the role of EMG. Pract Neurol. 2022;22(3):176–178. doi: 10.1136/practneurol-2021-003256</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Первушина Е.В., Кутлубаев М.А., Качемаева О.В., Закирова Э.Н. Сочетание бокового амиотрофического склероза c симптомами прогрессирующего надъядерного паралича. Российский неврологический журнал. 2025;30(1):40–45. Pervushina EV, Kutlubaev МА, Kachemaeva OV, Zakirova EN. Comorbidity of amyotrophic lateral sclerosis with the symptoms of progressive supranuclear palsy. Russian Neurological Journal. 2025;30(1):40–45. doi: 10.30629/2658-7947-2025-30-1-40-4</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Первушина ЕВ, Кутлубаев МА, Кузнецова ДР и др. Сочетание бокового амиотрофического склероза с болезнью Альцгеймера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(1):132–136. Pervushina EV, Kutlubaev MA, Kuznetsova DR, et al. Combination of amyotrophic lateral sclerosis with Alzheimer’s disease. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2026;126(1):132–136. doi: 10.17116/jnevro2026126011132.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Raymond J, Nair T, Gwathmey KG, et al. Racial disparities in the diagnosis and prognosis of ALS patients in the United States. J Racial Ethn Health Disparities. 2025;12(5):2915–2921. doi: 10.1007/s40615-024-02099-6</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Xu K, Ji H, Hu N. Cardiovascular comorbidities in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review. J Clin Neurosci. 2022;96:43–49. doi: 10.1016/j.jocn.2021.12.021</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Баланова Ю.А., Шальнова С.А., Имаева А.Э. и др. Распространенность артериальной гипертонии, охват лечением и его эффективность в Российской Федерации (данные наблюдательного исследования ЭССЕ-РФ-2). Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(4):450–466. Balanova YuA, Shalnova SA, Imaeva AE, et al. Prevalence, awareness, treatment and control of hypertension in Russian Federation (data of observational ESSE-RF-2 study). Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2019;15(4):450–466. doi: 10.20996/1819-6446-2019-15-4-450-466</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Oprisan AL, Popescu BO. Dysautonomia in amyotrophic lateral sclerosis. Int J Mol Sci. 2023;24(19):14927. doi: 10.3390/ijms241914927</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Савина А.А. Тенденции показателей заболеваемости болезнями эндокринной системы взрослого населения Российской Федерации. Социальные аспекты здоровья населения. 2021;67(4):6. Savina AA. Trends in the incidence of diseases of the endocrine system of the adult population of the Russian Federation. Social aspects of population health. 2021;67(4):6. doi: 10.21045/2071-5021-2021-67-4-6</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Peters T, Yang H, Zou Z, Ye W. Thyroid disease and amyotrophic lateral sclerosis. Neuroepidemiology. 2025:1–8. doi: 10.1159/000549662</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Santos Silva C, Gromicho M, Oliveira Santos M, et al. Thyroid dysfunction in Portuguese amyotrophic lateral sclerosis patients. Neurol Sci. 2022;43(9):5625–5627. doi: 10.1007/s10072-022-06135-3</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Assimos D, Krambeck A, Miller NL, et al. Surgical management of stones: American Urological Association/Endourological Society Guideline, PART I. J Urol. 2016;196(4):1153–1160. doi: 10.1016/j.juro.2016.05.090</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Bradford D, Rodgers KE. Advancements and challenges in amyotrophic lateral sclerosis. Front Neurosci. 2024;18:1401706. doi: 10.3389/fnins.2024.1401706</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Pinto S, Swash M, de Carvalho M. Does surgery accelerate progression of amyotrophic lateral sclerosis? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(6):643–646. doi: 10.1136/jnnp-2013-305770</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
