Annals of Clinical and Experimental NeurologyAnnals of Clinical and Experimental NeurologyАнналы клинической и экспериментальной неврологии2075-54732409-2533Eco-Vector38710.17816/psaic387Clinical analysisКлинический разборUnknownRasmussen’s encephalitis with adult onsetЭнцефалит Расмуссена с дебютом во взрослом возрастеhttps://orcid.org/0000-0003-2988-5706KotovAleksey S.КотовАлексей Сергеевич
Russian Federation

D. Sci. (Med.), Head, Neurological department in the Science section, Professor, Department of neurology

д.м.н., зав. неврологическим отделением по разделу «Наука», проф. каф. неврологии факультета усовершенствования врачей

kotovsv@yandex.ruRudakovaI. G.РудаковаИ. Г.
Russian Federation
kotovsv@yandex.ruKotovSergey V.КотовСергей Викторович
Russian Federation
kotovsv@yandex.ruBelovaYu. A.БеловаЮ. A.
Russian Federation
kotovsv@yandex.ruM.F. Vladimirsky Moscow Regional Research and Clinical InstituteГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского»Moscow Regional Research Clinical InstituteГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского»1412200824404407022017Copyright ©; 2008, Kotov A.S., Rudakova I.G., Kotov S.V., Belova Y.A.Copyright ©; 2008, Kotov A.S., Rudakova I.G., Kotov S.V., Belova Y.A.2008Kotov A.S., Rudakova I.G., Kotov S.V., Belova Y.A.Kotov A.S., Rudakova I.G., Kotov S.V., Belova Y.A.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://annaly-nevrologii.com/pathID/article/view/387

Rasmussen’s encephalitis (RE) is a rare inflammatory brain disease characterized by severe intractable epilepsy and unilateral progressive motor defect associated with contralateral hemispheric atrophy. The authors present clinical features, EEG and MRI data and results of effective treatment of patient with adult onset RE. Despite the predominance of RE in children, stressed is the necessity of taking into consideration this condition in adults as well in differential diagnostics of intractable epilepsies.

Энцефалит Расмуссена (ЭР) – редкое воспалительное заболевание головного мозга, проявляющееся резистентной эпилепсией, односторонним прогрессирующим моторным дефицитом с контралатеральной атрофией гемисферы головного мозга. Авторы представляют клинические особенности, данные ЭЭГ и МРТ, а также результаты эффективного лечения пациента с ЭР с дебютом во взрослом возрасте. Несмотря на преобладание ЭР у детей, подчеркивается необходимость рассмотрения данного заболевания и во взрослом возрасте при дифференциальной диагностике резистентных эпилепсий.

Rasmussen's encephalitislate onsetdifferential diagnosisэнцефалит Расмуссенапоздний дебютдифференциальный диагнозЗенков Л.Р. Клиническая эпилептология (с элементами нейрофизиологии). М.: МИА, 2002.Мухин К.Ю., Глухова Л.Ю. Синдром Расмуссена (хронический прогрессирующий очаговый энцефалит, энцефалит Расмуссена) и эпилепсия Кожевникова. В кн.: Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Глухова Л.Ю. (ред.) Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004: 416–425.Петрухин А.С., Гуляева С.Е., Мухин К.Ю. Эпилепсия Кожевниикова и энцефалит Расмуссена. В кн.: Петрухин А.С., Мухин К.Ю., Благосклонова Н.К., Алиханов А.А. (ред.) Эпилептология детского возраста. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2000: 117–131.BahiiBuisson N., Nabbout R., Plouin P. et al. Avancees actuelles surles concepts pathogeniques et therapeutiques de l’encephalite de Rasmussen. Rev. Neurol. (Paris) 2005; 161: 395–405.BahiiBuisson N., Villanueva V., Bulteau C. et al. Long-term response to steroid therapy in Rasmussen encephalitis. Seizure 2007; 16: 485–492.Granata T. Rasmussen’s syndrome. Neurol. Sci. 2003; 24: 239–243.Gray F., Serdaru M., Baron H. et al. Chronic localized encephalitis (Rasmussen’s) in an adult with epilepsia partialis continua. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 1987; 50: 747–751.Hart Y.M., Cortez M., Andermann F. et al. Medical treatment of Rassmussen’s syndrome (chronic encephalitis and epilepsy): effect of high-dose steroids or immunoglobulins in 19 patients. Neurology 1994; 44: 1030–1036.Jaillon-Riviere V., Dupont S., Bertran F. et al. Late onset Rasmussen’s syndrome: clinical and therapeutic characteristics. Rev. Neurol. (Paris) 2007; 163: 573–580.Mantegazza R., Bernasconi P., Baggi F. et al. Antibodies against GluR3 peptides are not specific for Rasmussen’s encephalitis but are also present in epilepsy patients with severe, early onset disease and intractable seizures. J. Neuroimmunol. 2002; 131: 179–185.Rasmussen T., Obszewski J., Lloyd-Smith D. Focal seizures due to chronic localized encephalitis. Neurology 1958; 8: 435–445.Rogers S.W., Andrews P.I., Gahring L.C. et al. Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen’s encephalitis. Science 1994; 265: 648–651.Takahashi Y., Mori H., Mishina M. et al. Autoantibodies and cell-mediated autoimmunity to NMDA-type GluR epsilon-2 in patients with Rasmussen’s encephalitis and chronic progressive epilepsia partialis continua. Epilepsia 2005; 46: 152–158.Van Oetzen J., Urbah H., Junbluth S. et al. Standard magnetic resonance imaging is inadequate for patients with refractory focal epilepsy. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2002; 73: 643–674.Villani F., Pincherle A., Antozzi C. et al. Adult onset Rasmussen’s encephalitis: anatomical electrographic clinical features of 7 Italian cases. Epilepsia 2006; 47: 41–46.Villani F., Spreafico R., Farina L. et al. Positive response to immunomodulatory therapy in an adult patient with Rasmussen’s encephalitis. Neurology 2001; 56: 248–250.Wiendl H., Bien C.G., Bernasconi P. et al. GluR3 antibodies: prevalence in focal epilepsy but no specificity for Rasmussen’s encephalitis.Neurology 2001; 57: 1511–1514.