Annals of Clinical and Experimental NeurologyAnnals of Clinical and Experimental NeurologyАнналы клинической и экспериментальной неврологии2075-54732409-2533Eco-Vector4610.17816/psaic46Original articlesОригинальные статьиUnknownMorphological and functional assessment of the effect of L-lysine aescinat in rats with experimental ischemia of the spinal cordМорфофункциональная оценка действия L-лизина эсцината при экспериментальной ишемии спинного мозга у крысPonomarevGrigory V.ПономаревГригорий Вячеславович
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruShmoninА. A.ШмонинА. А.
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruShumeevaА. G.ШумееваА. Г.
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruAliyevK. T.АлиевK. T.
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruVlasovT. D.ВласовT. Д.
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruMel’nikovaE. V.МельниковаE. В.
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruSkorometsAlexander A.СкоромецАлександр Анисимович
Russian Federation
grigoryponomarev@yandex.ruPavlov First Saint Petersburg State Medical UniversityФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И.П. Павлова» Минздрава РоссииI.P. Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University, Ministry of Health of the Russian FederationФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И.П. Павлова» Минздрава России03092016103404431012017Copyright ©; 2016, Ponomarev G.V., Shmonin A.A., Shumeeva A.G., Aliyev K.T., Vlasov T.D., Mel’nikova E.V., Skoromets A.A.Copyright ©; 2016, Ponomarev G.V., Shmonin A.A., Shumeeva A.G., Aliyev K.T., Vlasov T.D., Mel’nikova E.V., Skoromets A.A.2016Ponomarev G.V., Shmonin A.A., Shumeeva A.G., Aliyev K.T., Vlasov T.D., Mel’nikova E.V., Skoromets A.A.Ponomarev G.V., Shmonin A.A., Shumeeva A.G., Aliyev K.T., Vlasov T.D., Mel’nikova E.V., Skoromets A.A.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://annaly-nevrologii.com/pathID/article/view/46

Background. Spinal cord ischemia (SCI) is accompanied by severe persistent neurological and physical disorders. The article discusses potential neuroprotective effect of L-lysine aescinat.Objective. to assess the effect of L-lysine aescinat on the functional recovery and morphological picture of spinal cord in white rats with simulated SCI.Methods. Spinal cord ischemia was induced by ligation of the infrarenal abdominal aorta in two experimental groups of rats. In the control group (n=8), aorta was ligated; in the experimental group (n=8), L-lysine aescinat was injected intraperitoneally at a dose of 0.14 mg/kg 30 minutes before ischemia, followed by ligation of aorta.Results. Pronounced and statistically significant neuroprotective effect of L-lysine aescinat was demonstrated, which clinically manifested as neurological deficit reduction and morphologically manifested as increased number of normochromic neurons and decreased number of shrunken neurons and shadow-cells (p<0.01), as well as suppression of edema of the spinal cord substance.Conclusion. L-lysine aescinat has a neuroprotective effect in rats with experimental ischemia of the spinal cord.

Введение. Ишемия спинного мозга (ИСМ) сопровождается тяжелыми, стойкими неврологическими и соматическими расстройствами. В статье рассматривается потенциальный нейропротекторный эффект L-лизина эсцината.Цель исследования. Определить влияние L-лизина эсцината на функциональное восстановление и морфологическую картину спинного мозга белых крыс с моделированной ИСМ.Материалы и методы. Ишемию спинного мозга создавали перевязкой инфраренального отдела брюшной аорты у крыс двух экспериментальных групп: в контрольной группе (n=8) проводили перевязку аорты, в опытной группе (n=8) проводили перевязку аорты с предварительным введением L-лизина эсцината внутрибрюшинно в дозе 0,14 мг/кг за 30 мин до ишемии.Результаты. Показан выраженный и статистически значимый нейропротективный эффект L-лизина эсцината, выражающийся клинически в уменьшении неврологического дефицита, морфологически – в увеличении числа нормохромных нейронов и уменьшении сморщенных нейронов и клеток-теней (р<0,01), а также в подавлении отека вещества спинного мозга.Заключение. L-лизина эсцинат обладает нейропротективным эффектом при экспериментальной ишемии спинного мозга у крыс.

spinal cordischemiamodelneuronsL-lysine aescinatспинной мозгишемиямодельнейроныL-лизина эсцинатВолодченко А.М., Гиниатуллин Р.У., Козель А.И. и др. Патоморфологическая и функциональная оценка нового метода лечения ишемии спинного мозга (экспериметнальное исследование). Вестник ЮУрГУ. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». 2015; 15 (3): 53–59.Искра Д.А., Онищенко Л.С. Морфологические корреляты терапевтических эффектов магнитной стимуляции спинномозговых образований при экспериментальной травматической и ишемической миелопатии. Вестник Российской военно-медицинской академии 2012; 2 (38): 56–61.Пономарев Г.В., Шмонин А.А., Алиев К.Т. и др. Экспериментальная модель ишемии спинного мозга у крыс при окклюзии брюшной аорты ниже почечных артерий. Трансляционная медицина 2014; 4: 40–45.Скоромец А.А., Бубнова Е.В., Ендальцева С.М. и др. L-лизина эсцинат при дискогенно-венозной люмбосакральной радикуломиелоишемии. Журнал международной медицины. Неврология. Психиатрия 2014; 4 (9): 1–11.Скоромец А.А., Скоромец А.П., Скоромец Т.А., Тиссен Т.П. Спинальная ангионеврология. М.:МЕДпресс-информ,2003.Суфианова Г.З., Усов Л.А., Суфианов А.А. и др. Защитное действие А-агонистов на малоинвазивной модели ишемии спинного мозга у крыс. Экспериментальная и клиническая фармакология 2003; 66 (1): 23–26.Суфианова Г.З., Шапкин А.Г. Повреждение нервной ткани: механизмы, модели, методы оценки. М.: Изд. РАМН, 2014.Herlambang B., Orihashi K., Mizukami T. et al. New method for absolute spinal cord ischemia protection in rabbits. J. Vasc. Surg. 2011; 54:1109–1116. DOI: 10.1016/j.jvs.2011.04.043. PMID: 21890303.Jang J.W., Lee J.K., Kim S.H. Activation of Matrix Metalloproteinases-9 after Photothrombotic Spinal Cord Injury Model in Rats. J. Korean. Neurosurg. Soc. 2011; 50: 288–292. DOI: 10.3340/jkns.2011.50.4.288. PMID: 22200008.Kakinohana M., Kida K., Minamishima S. et al. Delayed paraplegia after spinal cord ischemic injury requires caspase-3 activation in mice. Stroke 2011; 42: 2302–2307. DOI: 10.1161/STROKEAHA.110.600429. PMID: 21700940.Kanellopoulos G.K., Xu X.M., Hsu C.Y. et al. White matter injury in spinal cord ischemia protection by AMPA/Kainate Glutamate Receptor Antagonism. Stroke 2000; 31: 1945–1952. PMID: 10926962.Karadottir R., Cavelier P., Berqersen L.H. et al. NMDA receptors are expressed in oligodendrocytes and activated in ischemia. Nature 2005; 438: 1162–1166. DOI: 10.1038/nature04302. PMID: 16372011.Korkmaz K., Gedik H.S., Budak A.B. et al. Effect of heparin on neuroprotection against spinal cord ischemia and reperfusion in rats. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2013; 17: 522–530. PMID: 23467953Saito T., Saito S., Yamamoto H., Tsuchida M. Neuroprotection following mild hypothermia after spinal cord ischemia in rats. J. Vasc. Surg. 2013; 57: 173–181. DOI: 10.1016/j.jvs.2012.05.101. PMID: 23182159.Umehara S., Goyagi T., Nishikawa T. et al. Esmolol and landiolol, selective β1-adrenoreceptor antagonists, provide neuroprotection against spinal cord ischemia and reperfusion in rats. Anesth. Analq. 2010; 110: 1133–1137. DOI:10.1213/ANE.0b013e3181cdb06b.PMID: 2010354.Zvara D.A., Zboyovski J.M., Deal D.D. et al. Spinal Cord Blood Flowafter Ischemic Preconditioning in a Rat Model of Spinal Cord Ischemia. ScientificWorldJournal. 2004; 4: 892–898. DOI: 10.1100/tsw.2004.186. PMID: 15523562.