1. Виды публикуемых статей
Журнал «Анналы клинической и экспериментальной неврологии» публикует статьи по всем проблемам заболеваний центральной и периферической нервной системы, фундаментальных нейронаук, истории неврологии и нейронаук, а также по смежным с другими медицинскими специальностями проблемам.
Принимаются следующие виды статей:
- Оригинальные статьи. Результаты собственных исследований. Принимаются статьи, представляющие данные в области клинической неврологии (исследования с участием пациентов), фундаментальной неврологии (исследования in vitro, in vivo, in silico).
- Технологии. Научные обзоры и исследования, посвященные современным методам и технологиям и возможностям их применения в клинической и фундаментальной неврологии.
- Научные обзоры. Обзор современных литературных данных, посвященных актуальным проблемам клинической и экспериментальной неврологии
- Клинические разборы. Описания редких клинических случаев или заболеваний, представляющих сложную диагностическую проблему и объяснение как ее решить (от 1 до 4), с анализом и обсуждением особенностей представленных данных.
- Очерки истории неврологии. Биографии выдающихся деятелей неврологии и нейронаук. Описание истории создания и развития ведущих кафедр, основными направлениями деятельности которых являются неврология, нейрохирургия и нейронауки. Описание истории значимых событий в области неврологии и нейронаук.
2. Общая информация
2.1. Публикационная этика. Журнал «Анналы клинической и экспериментальной неврологии» придерживается публикационной этики и этических норм для публикации в журнале, которые представлены на русскоязычном и англоязычном сайтах журнала. До отправки рукописи всем авторам рекомендуется ознакомиться с положениями о публикационной этике.
2.2. Рецензирование. Все статьи, поступающие в редакцию, проходят процедуру рецензирования (2 рецензента + специалист по медицинской статистике). С алгоритмом процедуры рецензирования и сроками можно ознакомиться на сайте журнала.
Редколлегия оставляет за собой право сокращать и редактировать статьи.
2.3. Пошлина за публикацию. Публикация статей в журнале является бесплатной. Авторских экземпляров журнала не предусмотрено.
2.4. Плагиат. В печать принимаются только материалы, которые ранее нигде не были опубликованы и не были поданы в печать в другое издание. Недопустимо использование недобросовестного текстуального заимствования. Поступившие в редакцию рукописи будут проверены с помощью системы Антиплагиат до прохождения процедуры рецензирования.
2.5.Авторское право. Авторы подписывают договор о передаче исключительной лицензии на текст статьи ФГБНУ «Научный центр неврологии», на базе которого издается журнал, действующей не территории всего мира и в продолжение всего срока действия авторских прав. При отсутствии своевременно оформленного авторского договора статьи не публикуются!
2.6. Конфликты интересов. Авторам необходимо представить информацию о возможных конфликтах интересов, включающих финансовые, личные и другие виды взаимоотношений с другими лицами или организациями, которые потенциально могли бы привести к искажению данных, представленных в рукописи, в течение 3 лет, предшествующих дате поступления публикации в редакцию. Данные о конфликтах интересов, а также заявление об их отсутствии приводятся в соответствующем разделе рукописи и форме о конфликтах интересов.
2.7. Информация об источниках финансирования. При наличии, указываются источники финансирования, использованные в ходе исследования и подготовки материалов к публикации.
3. Критерии авторства
Критерии авторства приведены в соответствии с рекомендациями Международного комитета редакторов медицинских журналов (ICMJE). Авторами исследования могут быть лица, соответствующие всем 4 из нижеперечисленных критериев:
- Автором является лицо, внесшее значимый вклад в разработку концепции и дизайна исследования, или проведении анализа данных, или интерпретации результатов работы;
- Принимает участие в написании текста рукописи или его доработке;
- Участвует в утверждении конечного варианта рукописи;
- Разделяет ответственность за все аспекты работы и обеспечивает корректность и целостность всех ее частей.
Авторы статьи должны быть определены до направления статьи в редакцию Журнала. Лица, участвовавшие в подготовке работы (переводчики, лаборанты и т.д.), но не соответствующие критериям авторства, могут быть упомянуты в разделе «благодарности».
Среди авторов должен быть выбран один автор, ответственный за контакт с редакцией, который должен быть доступен на протяжении всего процесса рассмотрения и рецензирования статьи, а также после публикации статьи. Автор, ответственный за контакт с редакцией, должен быть способен предоставить ответы на возникающие вопросы и замечания и предоставить необходимую дополнительную информацию.
4. Набор документов, направляемый в редакцию Журнала
Варианты подачи документов:
1. В электронной системе для подачи публикаций на сайте журнала
2. В электронном виде на почту журнала в сопровождении сканированных документов, входящих в состав набора документов.
- Статья в электронном виде.
- Авторский договор. Образец авторского договора представлен на сайте журнала.
- Сопроводительное письмо. Шаблон сопроводительного письма можно найти на сайте журнала.
- Форма о конфликтах интересов
5. Правила оформления статей
5.1 Общие правила
Статья должна быть напечатана 12-м кеглем через 2 межстрочных интервала на одной стороне белой бумаги форматом А4 (210 х 295 мм) с полями 2,5 см со всех сторон текста.
Все единицы измерения должны быть указаны в системе СИ.
Все упоминаемые лекарственные препараты должны быть приведены в виде международных непатентованных названий (МНН).
Сокращения, которые не являются общепринятыми, должны быть расшифрованы при их первом упоминании в тексте.
В оригинальных статьях приводится информация об одобрении проведенного исследования этическим комитетом.
При поступлении в редакцию статьи проходят проверку на соответствие формальным требованиям. При выявлении существенных нарушений статья возвращается авторам на доработку.
5.2. Метаданные
5.2.1. 1) название статьи – информативное и достаточно краткое;
2) фамилии и инициалы авторов;
3) Аффилиации: полное название учреждения, в котором выполнялась работа, с указанием города и страны; Между авторами и аффилиациями должна быть установлена связь с помощью указания номера аффилиации над фамилией соответствующего автора.
4) фамилию, имя, отчество, полный почтовый адрес с индексом, номера телефонов и факса, адрес электронной почты автора, ответственного за контакты с редакцией; должность и место работы соавторов;
5) сокращенный заголовок (колонтитул) для помещения в верхней части страницы журнала
5.2.2. Резюме и ключевые слова
Резюме является наиболее важным разделом статьи!
Резюме должно отражать содержание статьи и кратко описывать сделанные выводы. В резюме должны быть описаны основные цели исследования, объяснено, как было проведено исследование без методологических деталей, суммированы наиболее важные результаты, в том числе представлены основные количественные данные c указанием их статистической значимости, отражена их значимость, описаны основные выводы.
После прочтения резюме читатель должен четко понимать, что и зачем было сделано авторами, какие важнейшие результаты были получены, какие выводы можно сделать.
В резюме следует избегать ссылок на список литературы и сокращений, которые не являются общепринятыми. В случае необходимости использовать такое сокращение, его следует расшифровать.
Для оригинальных статей приводится структурированный формат резюме с включением разделов, присутствующих в статье: введение, цель исследования, материалы и методы, результаты, заключение.
Рекомендуемый объем резюме 200-250 слов.
Ключевые слова приводятся после резюме в количестве 3-6. Ключевые слова должны отражать основное содержание статьи и быть направлены на облегчение и расширение возможностей нахождения статьи средствами информационно-поисковых систем.
Резюме и ключевые слова должны быть представлены на русском и английском языках. Англоязычный вариант резюме не должен представлять собой прямой перевод русскоязычного варианта. Как и русский вариант, английская версия должна давать краткое, структурированное, содержательное описание проведенного исследования. При формировании ключевых слов на английском языке предпочтительно использование словаря медицинских терминов Medline (MeSH).
Примеры резюме
1.Оригинальная статья
Пример:
Введение. Артериальная гипертензия (АГ) является ведущим модифицируемым фактором риска поражения головного мозга. Уточнение закономерностей изменений в мозге и механизмов их развития на асимптомной стадии позволит добиться лучших результатов в профилактике осложнений АГ.
Цель исследования. Оценить особенности МРТ изменений головного мозга при АГ разной степени тяжести.
Материалы и методы. Обследовано 82 больных с асимптомной впервые диагностированной АГ (40-59 лет), проведена МРТ головного мозга (Т1 и Т2-ВИ, FLAIR, ДВИ с расчетом карт измеряемого коэффициента диффузии (ИКД)). Оценивались локализация и выраженность гиперинтенсивности белого вещества (ГИБВ), лакунарных инфарктов, расширенных периваскулярных пространств, микроструктура белого вещества по ИКД в визуально неизмененном белом веществе зон его потенциальной уязвимости.
Результаты. Наиболее ранними и типичными изменениями является образование очагов гиперинтенсивности в юкстакортикальных отделах лобных долей (у 53%, 76% и 100% больных c АГ3, 2 и 1 степени, соответственно) (p<0,012). С утяжелением АГ отмечается нарастание очагов гиперинтенсивности от лобных к затылочным областям белого вещества полушарий головного мозга, от поверхностных к глубоким его отделам, а также микроструктурных изменений в неизмененном белом веществе зон потенциальной уязвимости.
Заключение. Полученные высокие корреляции ГИБВ с расширенными семиовальными периваскулярными пространствами и повышенной диффузией в неизмененном белом веществе и отсутствие таковых с развитием лакунарных инфарктов, позволяют предполагать, что патофизиологической основой ранних изменений мозга при АГ является повышенная сосудистая проницаемость, а не ишемия. К факторам, указывающим на высокую вероятность развития клинических проявлений, следует отнести распространение поражения на задние отделы мозга, множественные очаги гиперинтенсивности в перивентрикулярном белом веществе лобных долей, нарастание числа лакунарных инфарктов. Полученные результаты значимы для оценки потенциального риска развития клинических проявлений и понимания механизмов раннего повреждения головного мозга при АГ.
2. Научный обзор, технологии, очерки истории неврологии
Пример:
Паркинсон, лондонский врач, в 1817 г. в своем классическом эссе описал состояние, которое он назвал «дрожательным параличом» и которое теперь известно как болезнь Паркинсона (БП). Паркинсон отметил тремор, брадикинезию, мышечную ригидность, согбенную позу, но также обратил внимание на нарушение сна, психотические симптомы, деменцию и вегетативные нарушения, которые теперь относят к немоторным симптомам (НМС) заболевания. Несмотря на высокую значимость этих проявлений, до сих пор НМС остаются плохо диагностируемыми и недостаточно изученными. Описание нейропатологических коррелятов НМС и разработка в начале 2000-х гг. инструментов для их холистической оценки, таких как опросник НМС (NMSQuest) и шкала НМС (NMSS), показали важность указанных проявлений при БП и позволили установить тесную связь НМС с качеством жизни. Во многих странах оценка НМС при БП входит в стандарт надлежащей клинической практики. Изучение интегральной роли НМС в клинической структуре БП и естественного течения заболевания привели к пониманию БП как сложной комбинации моторных и немоторных проявлений с длительной продромальной фазой, в которой ряд НМС являются доминирующими. Продромальный период является весьма актуальной и значимой темой исследований: биомаркеры, ассоциированные с НМС, могут помочь идентифицировать индивидумов, которые находятся в группе риска по развитию моторных проявлений БП и являются потенциальными кандидатами для нейропротекторной терапии. Система оценки вклада НМС в общий фенотип заболевания в виде «общей тяжести НМС» с пороговыми значениями степеней была валидизирована при БП и может использоваться в качестве критерия результата и исхода лечебных вмешательств в клинических исследованиях. Множественная нейротрансмиттерная дисфункция у пациентов с БП проявляется в виде различных немоторных подтипов, выявление которых позволит разработать подходы к персонализированной и прецизионной медицине при данном заболевании.
3. Клинический разбор
Пример:
Представлен клинический случай левамизолиндуцированной лейкоэнцефалопатии. У больной через несколько часов после однократного приема иммуномодулятора левамизола (150 мг) появилась общемозговая симптоматика: фебрильная лихорадка, головокружение, учащенное мочеиспускание, нарушение цветового зрения, расходящееся косоглазие, шаткость при ходьбе, выраженная слабость, повышенная сонливость, заторможенность, бредовые высказывания. Весь период развития симптоматики занял около 2 мес. Симптоматика имела волнообразное течение: в начале заболевания – левосторонний гемипарез и поражение левого лицевого нерва, затем – инверсия симптомов в виде правостороннего гемипареза и поражения правого лицевого нерва, дизартрия. При магнитно-резонансной томографии (МРТ) выявлены множественные очаги демиелинизации в обоих полушариях головного мозга, которые на фоне терапии кортикостероидами регрессировали. При исследовании цереброспинальной жидкости патологические отклонения от нормы не обнаружены. Патология на глазном дне не выявлена. Вызванные потенциалы ствола мозга (слуховые и зрительные) и соматосенсорные вызванные потенциалы с рук и ног были в пределах нормы. В остром периоде заболевания проводился плазмаферез (№ 3, по 2 л, с внутривенным введением после каждого сеанса 1 г солу-медрола), после которого выраженность неврологических симптомов уменьшилась. В дальнейшем назначена сосудистая и метаболическая терапия, на фоне которой неврологическая симптоматика регрессировала. После выписки из стационара специфической терапии не проводилось. За 10-летний период после перенесенного острого демиелинизирующего процесса отмечен полный регресс неврологической симптоматики, положительная динамика МРТ-картины. Пациентка полностью адаптирована физически, эмоционально и социально.
5.3. Правила оформления основного текста
Оригинальные статьи
Средний объем статьи составляет 2000-4000 слов. Число ссылок в списке литературы не должно превышать 50. Число иллюстраций — не больше 8.
Структура оригинальной статьи:
Необходимыми разделами рукописи являются: 1) метаданные 2) введение; 3) материалы и методы; 4) результаты; 5) обсуждение; 6) информация о конфликте интересов и финансировании; 7) благодарности; 8) список литературы (+ References) 9) Информация об авторах
Резюме оригинальной статьи должно повторять структуру статьи и содержать разделы: введение, цель исследования, материалы и методы, результаты, обсуждение, заключение
Введение. Формулируются цель и необходимость проведения исследования, кратко освещается состояние вопроса со ссылками на наиболее значимые и по возможности недавние публикации.
Материалы и методы. Приводятся количественные и качественные характеристики больных (обследованных лиц), характеристика экспериментального материала, четко описываются все методы исследований, применявшихся в работе, включая методы статистической обработки данных. Описание методов исследования должно давать возможность их воспроизведения. При упоминании аппаратуры и новых лекарств в скобках указываются производитель и страна. В обязательном порядке описываются статистические методы, использовавшиеся для обработки экспериментальных данных. Обязательно указывается информация о соблюдении этических норм и одобрении проведения исследования этическим комитетом.
Результаты работы. Представляются в логической последовательности в тексте, таблицах и на рисунках. В тексте не следует повторять все данные из таблиц и рисунков, надо упоминать только наиболее важные из них. В рисунках не следует дублировать данные, приведенные в таблицах. Место, где в тексте должны быть помещены рисунки, отмечается на поле страницы квадратом, в котором дается номер рисунка. Таблицы приводятся в тексте под порядковым номером, соответствующим ее первому упоминанию в тексте.
Обсуждение. В данном разделе необходимо обобщить и подчеркнуть новые и наиболее важные аспекты результатов проведенного исследования, обязательно в сопоставлении с данными других исследователей. Не следует повторять сведения, уже приводившиеся в разделе «Введение», а также дублировать подробные данные из раздела «Результаты». В обсуждение можно включить обоснованные рекомендации и краткое заключение.
Научные обзоры, технологии, очерки истории неврологии
Средний объем статьи составляет 1000-4000 слов, число ссылок в списке литературы — до 150. Приветствуется наличие иллюстративного материала. Может проводиться деление статьи на подразделы, по усмотрению автора.
Структура статьи:
Необходимыми разделами рукописи являются: 1) метаданные 2) Текст обзора (возможно деление на подразделы); 3) Информация о конфликте интересов и финансировании; 4) Благодарности; 5) Список литературы (+ References) 6) Информация об авторах
Клинический разбор
Средний объем статьи составляет 1500-3000 слов. Число ссылок в списке литературы — не более 50. Приветствуется наличие иллюстративного материала.
Структура статьи:
Необходимыми разделами рукописи являются: 1) метаданные; 2) введение 3) описание случаев; 4) обсуждение 5) Информация о конфликте интересов и финансировании; 6) Благодарности; 7) Список литературы (+ References) 8) Информация об авторах
Введение — Формулируется необходимость проведения описания случаев, кратко освещается состояние вопроса со ссылками на наиболее значимые и по возможности недавние публикации.
Описание случаев — проводится подробное описание анамнеза заболевания, клинической картины, данных лабораторных и инструментальных методов исследования, примененных терапевтических подходов у 1-3 пациентов.
Обсуждение. Проводится обобщение, освещаются наиболее важные аспекты проведенного описания, обязательно в сопоставлении с другими схожими клиническими случаями, по данным литературы. Не следует повторять сведения, уже приводившиеся в разделе «Введение». В обсуждение можно включить обоснованные рекомендации и краткое заключение.
5.4. Рисунки
Рисунки представляются в электронном виде с разрешением не менее 300 dpi (1:1). Не принимаются трехмерные изображения. Каждый рисунок обязательно присылается отдельным файлом допустимого формата. Допустимые форматы: JPG, JPEG, PNG Недопустимые форматы: GIF, BMP, PICT, WPG, TIFF.
Подписи к рисункам печатаются в тексте статьи на месте, где должен быть расположен рисунок. Нумерация рисунков проводится арабскими цифрами. Подрисунки нумеруются латинскими буквами (A, B, C, D…). Подпись к каждому рисунку состоит из его названия и легенды, разъясняющей части рисунка, символы, стрелки и другие детали, которые могут быть неясны широкой аудитории читателей. В подписях к микрофотографиям указываются окраска (при необходимости) и степень увеличения.
Подписи к рисункам и обозначения на рисунках необходимо представить на 2 языках: русском и английском.
В тексте статьи указывается место, в котором должен быть расположен рисунок.
Недопустимо использование рисунков, которые ранее уже были опубликованы, без специального разрешения.
5.5. Таблицы
Каждая из них печатается в тексте и должна иметь название и порядковый номер соответственно первому упоминанию ее в тексте. Номер и название таблицы приводятся над таблицей. Таблицы печатаются в тексте статьи в месте, где они должны быть расположены. Каждый столбец в таблице должен иметь краткий заголовок (при необходимости в таблицах можно использовать аббревиатуры).
Желательно в таблицах кратко систематизировать важные данные. Таблица должна быть представлена так, чтобы читатель мог легко разобраться, о чем идет речь. Следует избегать чрезмерно крупных таблиц с большим количеством данных.
Все разъяснения, включая расшифровку аббревиатур, надо размещать в сносках. В таблицах желательно указывать статистические методы, использованные для представления вариабельности данных и значимость полученных различий.
5.6. Математические формулы
Математические формулы представляются в тексте. Переменные представляются курсивом. При наличии в формуле знака деления, он ставится наклонным, а не горизонтальным.
5.7. Конфликт интересов
При отсутствии конфликтов интересов об этом заявляется предложением «Конфликт интересов отсутствует». В других случаях приводится описание существующих и возможных конфликтов интересов.
5.8. Финансирование
Перечисляются источники финансирования исследования. При отсутствии источников финансирования, об этом заявляется в форме о конфликтах интересов.
5.9. Благодарности
Благодарности лицам, не отвечающим критериям авторства, и организациям, участвовавшим в исследовании. Размер раздела не должен превышать 100 слов.
5.10 Список литературы
К каждой статье составляется 2 списка литературы: «Список литературы», в котором присутствуют ссылки как в русском, так и в романском алфавите, и “References”, в котором все ссылки приведены в романском алфавите.
При составлении списка литературы необходимо проверять актуальность представляемой информации об источниках. Ссылки на ретрагированные источники недопустимы.
Список литературы и References печатаются в файле статьи на отдельных или листах через два межстрочных интервала, каждый источник с новой строки под порядковым номером.
В списке все работы перечисляются в порядке их появления в тексте.
Русскоязычные ссылки в списке References должны быть изменены, англоязычные остаются в исходном варианте. Порядок изменения русскоязычных ссылок для списка References приведен ниже.
При упоминании отдельных фамилий авторов в тексте им должны предшествовать инициалы (фамилии иностранных авторов при этом приводятся в оригинальной транскрипции).
В тексте статьи библиографические ссылки даются арабскими цифрами в квадратных скобках. В списки литературы не рекомендуется включать диссертационные работы, т.к. ознакомление с ними затруднительно.
При авторском коллективе до четырех человек включительно упоминаются все авторы (с инициалами после фамилий), при больших авторских коллективах упоминаются три первых автора и добавляется «и др.» (в иностранной литературе «et al.»). Если в качестве авторов книг выступают их редакторы или составители, после фамилии последнего из них в скобках следует ставить «ред.» (в иностранных ссылках «ed.»).
В библиографическом описании книги (после ее названия) приводятся город, где она издана, после двоеточия – название издательства, после запятой – год издания. Если ссылка дается на главу из книги, сначала упоминаются авторы и название главы, после точки – с заглавной буквы ставится «В кн.:» («In»:) и фамилия(и) автора(ов) или редактора(ов), затем название книги и ее выходные данные.
В библиографическом описании статьи из журнала (после ее названия) приводятся сокращенное название журнала и год издания (между ними знак препинания не ставится), затем после точки с запятой – номер отечественного журнала (для иностранных журналов номер тома), после двоеточия помещаются цифры первой и последней (через тире) страниц. В конце ссылок приводятся, если они есть, номера DOI и PMID (если есть и тот и тот, приводятся оба номера, а не один из них на выбор).
Изменение русскоязычных ссылок для списка References
Все русскоязычные ссылки необходимо изменить по следующему шаблону:
— Авторы (транслитерация)
— [перевод названия статьи в квадратных скобках]
— Название русскоязычного источника (транслитерация)
— [перевод названия источника на английский – парафраз (для журналов можно не делать)]
— Цифровые выходные данные.
Для монографий дополнительно: Место издания на английском языке, издательство на английском языке, если это организация, и транслитерация, если издательство имеет собственное название с указанием на английском, что это издательство (например, GEOTAR-Media Publ., Nauka Publ.)
— Указание на язык статьи (In Russ.)
Транслитерация проводится по кодировке BGN
Примеры
Тезисы конференций:
- Gekht A.B., Popov G.R.[Medical and social aspects of Parkinson’s disease. A guide for doctors 2.]. In: [Proceedings of the III National Congress against Parkinson’s Diseases and Movement Disorders]. Moscow; 2014: 221-7. (In Russ.)
- Веделаев В.Р., Петров Н.Ю., Ростиславский Н.А. и др. Клинические и биохимические особенности миодистрофии Дюшенна. В сб.: Миология на рубеже веков. Мат–лы 2-й Всерос. научно-практич. конф. Москва; 1990: 14–15.
Статьи:
- Byzov A.L., Utina I.A. [Centrifugal effects on amacrine cells in the frog retina]. Neirofiziologiya [Neurophysiology]. 1971; (3): 293-300. (In Russ.).
- Сергеев Д.В., Лаврентьева А.Н., Кротенкова М.В. Методика перфузионной компьютерной томографии в диагностике острого ишемического инсульта. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2008; 3 (2): 30–37.
- Alekseev V.V. [Diagnosis and treatment of tension headaches]. RMZh. Spetsvypusk «Bolevoi Sindrom». 2008; 51-54. (In Russ.).
Монографии и главы в книгах:
- Ганнушкина И.В., Лебедева Н.В. Гипертоническая энцефалопатия. М.: Медицина, 1987.
- Вольф П. Эпилепсия чтения. В кн.: Темин П.А., Никанорова М.Ю. (ред.) Диагностика и лечение эпилепсий у детей. М.: Можайск-Терра, 1997: 188–195.
- Хардинг А.Е. наследственные атаксии и связанных с ними заболеваний. Эдинбург: Churchill Livingstone, 1984.
- Голдман С.М., Таннер С. Этиология болезни Паркинсона. В: Янкович Ж., Толоса Е. (ред.) Заболевания и двигательных расстройств Паркинсона. 3-е изд. Балтимор: Williams & Wilkins, 1998: 133-158.
- Suslina Z.A., Gulevskaya T.S., Maksimova M.Yu., Morgunov V.A. Narusheniya mozgovogo krovoobrashcheniya: diagnostika, lechenie, profilaktika[Cerebrovascular diseases: diagnosis, treatment, prevention]. Moscow. MEDpress-inform, 2016. 536 p. (in Russ.)
Патент:
Lebedev V.P., Malygin A.V. Sposob transkranial’noi elektrostimuliatsii endorfinnykh mekhanizmov Мозга я ustroistvo dlia эго osushchestvleniia[The TES method and the corresponding device for the endorphins brain stimulation system]. Patent, Russia. № 2159639, 1999. (in Russ.).
Лебедев В.П., Малыгин А.В. «Способ транскраниальной электростимуляции эндорфинных механизмов мозга и устройство для его осуществления» Патент РФ №2159639 на изобретение, 1999.
Диссертация:
Trofimenko A.I. Patogeneticheskoe obosnovanie primeneniia TES — terapii ИРП ishemcheskom INSULTE( eksperimental’noe issledovanie).[Pathogenetic justification of TES-therapy in ischemic stroke (experimental study) med.sci.diss.]. Krasnodar. 2014: 174 р. (in Russ.).
Трофименко А.И. Патогенетическое обоснование применения ТЭС-терапии при ишемическом инсульте (экспериментальное исследование): дис. …канд. мед. наук. Краснодар. 2014: 174 с.
Электронные публикации и базы данных:
- Шульман Л.М., Gruber-Бальдини А. Л., Андерсон К. и др. Эволюция инвалидности при болезни Паркинсона. Mov. Disord. 2008: EPUB вперед.
- Атаксия. http://www.wemove.org/ataxia/
Алгоритм поиска номеров DOI и PMID
Номер DOI можно найти по ссылке http://www.crossref.org/guestquery/.
В этом случае проще пользоваться вариантом поиска по фамилии автора и названию статьи.
Номера DOI также практически всегда приводятся в описании статьи в Pubmed.
Номер PMID присваивается системой Pubmed каждой из попадающих в нее статей. Чтобы его необходимо ввести данные статьи в строку поиска Pubmed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed). В конце каждой из найденных ссылок будет стоять этот номер.
5.11 Информация об авторах
В конце статьи предоставляется краткая информация об авторах статьи:
1) фамилию, имя, отчество, полный почтовый адрес с индексом, номера телефонов и факса, адрес электронной почты автора, ответственного за контакты с редакцией; должность и место работы соавторов;
2) фамилия имя отчество авторов полностью, их ученая степень и ученое звание, место работы, должность;
3) Сокращенное название учреждения, в котором выполнялась работа, с указанием города и страны;
Информация об авторах представляется на русском и английском языках.
